A farmacêutica Eli Lilly, fabricante responsável pelo produto, informou ao órgão ter identificado em circulação no mercado produtos com características divergentes das constantes no medicamento original.
Os lotes falsificados não podem ser vendidos, distribuídos ou utilizados.
Os lotes falsificados do Mounjaro são:
Mounjaro 10 mg: lote 855044
Mounjaro 15 mg: lotes D880403, MJR 257, D854901
Segundo a Anvisa, as falhas incluem unidades não reconhecidas pela empresa, no caso dos lotes 855044 e MJR 257, e o uso de número serial incompatível com o lote informado, no caso do lote D854901.
Além disso, a Eli Lilly identificou dispositivo incompatível com o produto original e erro de grafia na rotulagem ("soluction" em substituição a "solution") no caso do lote D880403.
